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下面附上一則新聞讓大家了解時事
加州大浪特報 衝浪者下海與巨浪搏命 : 美國加州太平洋沿岸是衝浪者的天堂。昨天（17日）當局發佈大浪特報，海上也捲起12公尺的大浪，原本的衝浪比賽也延期，但還是有衝浪者下水，與巨浪搏命競爭。 美國加州半月灣是衝浪者的天堂。天氣晴朗時總可見到衝浪者的身影。17日這天，雖然當局發佈大浪特報，海面也不斷捲起大浪，有的高達12公尺。大自然驚人的力量並沒嚇走衝浪愛好者。仔細看看，浪頭上仍有不少衝浪者，毫無畏懼的與白浪共乘。 衝浪者表示：「我真的很幸運，有幾個人被大浪打落海裡，結果被浪推去撞到岩石，這對衝浪者來說是最可怕的狀況，海上是有了些狀況，還好大家都毫髮未傷。」 當天原本在半月灣要舉辦衝浪比賽，但因浪太大，主辦單位考量到參賽者的安危，因此宣佈延後一天。但攝影愛好者早已聚在小山丘山頭，等著捕捉精彩畫面。這會兒反而成了被拍攝焦點，形成另一幅有趣的畫面。 （民視新聞／綜合報導）
家族型神經病變 國際研究新藥現曙光 : 六十歲的賴先生四前年出現腕隧道症候群手腳麻木無力，有被針一樣刺痛的感覺，還有便秘與拉肚子交替出現的症狀，到多家醫院檢查才確認罹患「家族型類澱粉神經病變」，以往的藥物療效有限，患者從發病到死亡平均約八到十年，現在有新型藥物可明顯減緩症狀進程。（戎華儀報導） 臺北榮總神經內科主治醫師林恭平指出，「家族型類澱粉神經病變」是家族遺傳的染色體顯性遺傳疾病，因體內具新陳代謝功能、稱為「轉甲狀腺素」的蛋白質基因突變，導至類澱粉纖維囤積在體內無法代謝，會侵犯神經周邊器官，包括心臟、腦膜、眼睛、肺、腸胃道，患者最終只能癱瘓在床，男性發病年齡約55歲，女性65歲。 林恭平表示，過去的藥物療效有限，患者只能等待肝臟移植，但也非理想作法。 林恭平：『新的治療就是小分子干擾核糖核酸，它可以把這個突變的蛋白質呀到只剩下在身上20%，那讓突變的蛋白質就不會囤積在我們病人的身上，可以得到很明顯的神經的症狀的改善，還有體重、身體的，還有自律神經的功能都可以得到明顯的進步。』 賴先生發病前經常登山、騎腳踏車，發病後手腳麻、無力，連筷子都沒力氣拿，現在使用新藥後，還能用筷子夾花生。林恭平表示，全臺大約有150到200個家族有此遺傳疾病，發生率約50%，新的治療方式為患者和家族帶來曙光。 （圖：戎華儀攝）
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