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下面附上一則新聞讓大家了解時事
中華職棒／再戰千葉！ Lamigo明年三月赴日鬥羅德 : Lamigo桃猿隊在2014年舉辦「桃園最強Power Series」台日對抗賽，在主場桃園國際棒球場迎戰日本職棒千葉羅德海洋隊，開啟了兩隊至今的交流之旅，2017年千葉羅德來台對戰亞冠中職聯隊，2018年三度來台對戰Lamigo桃猿隊，都展現日職球隊強大的攻守戰鬥力。為備戰新球季，加強與台灣棒球的交流，千葉羅德海洋隊在2019年將邀請Lamigo桃猿隊赴日至千葉羅德海洋隊主場ZOZO海洋球場進行兩場「Power Series 2019 in CHIBA」交流賽！Lamigo桃猿隊成為ZOZO海洋球場啟用二十八年來首支國際交流戰受邀的球隊。 千葉羅德海洋隊球團社長山室晉也表示：「我很榮幸能夠在ZOZO海洋球場邀請到舉辦Lamigo桃猿隊來交流。這兩隊球迷的應援對戰以及啦啦隊的表演會讓2019年有個美好的開季。希望明年交流比賽辦得很熱鬧，歡迎大家來體驗千葉市當地的魅力。」 千葉羅德海洋隊監督井口資仁對於2019年開季前能在主場迎戰Lamigo桃猿隊感到非常興奮！井囗監督說：「對我們來講，與海外球隊對決有一種不同的氣氛和期待感，尤其是面對像Lamigo水準這麼高的隊伍。希望千葉的球迷到球場為我們加油，26號戰士會讓這個系列賽氣氛達到高潮！」 Lamigo桃猿隊總經理劉玠廷代表球團表示千葉羅德的盛情邀約，他說：「我們會在ZOZO海洋球場會打出好成績，讓千葉的球迷朋友體驗Lamigo的球風與魅力。」不只球隊受邀，Lamigo桃猿專屬啦啦隊兩位隊長阿誠、山G以及LamiGirls都在此次遠征千葉的受邀行列當中，LamiGirls在這兩場賽事當中會與「M☆Splash!!」以舞會友，場上台日對抗，場外多「嬌點」對決，猿風加油與10號隊友準備前進ZOZO海洋球場！ 「Power Series 2019 in CHIBA」時間預計在在2019年3月14日(四)至15日(五)日本時間下午一點開打，地點安排在ZOZO海洋球場。賽事除了兩軍交戰的精采賽事外，賽前賽後在場內以及交流舞台都將安排許多千葉羅德 X Lamigo的活動，在ZOZO海洋球場高喊：「We are！」 「Power Series 2019 in CHIBA」也將由Lamigo旅行社獨家推出專屬應猿團，獨家開放球迷朋友報名應猿團，應猿團相關規劃以及報名資訊近日公佈。請球迷朋友密切注意Lamigo旅行社官網以及粉絲團上詳細的報名資訊。 更多 NOWnews 今日新聞報導
MLB／兒子打不打棒球看興趣 王建民不強求
MLB／王建民最崇拜的學長 竟是台灣巨砲陳金鋒
台灣最多150家族有此病 手腳無力針刺痛 : 好醫師新聞網記者游尚智／台北報導 圖：臺北榮總神經內科林恭平醫師 57歲賴先生，近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子交替困擾他。賴先生的一位堂叔也有類似的症狀，醫師判定為家族型類澱粉神經病變。因爲有堂叔的病史，賴先生由中部至轉臺北榮總就醫，經由台北榮總研發的新療法治療，目前控制得當，生活自如，該療法已公布在頂尖醫學期刊獲得肯定。 臺北榮總神經內科林恭平醫師表示，經檢查發現，賴先生神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病, 轉甲狀腺素基因檢測顯示有台灣常見的突變位點,確診罹患家族型類澱粉神經病變。 林恭平醫師指出，家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病，在臺灣，推估有100到150家族有此疾病，發病的年齡男性約五十五歲，女性約六十五歲。它會侵犯心臟，腦膜，眼睛，肺，腸胃道系統，周邊神經系統等等器官。在臺灣報導過的案例中，主要是侵犯周邊神經及心臟。 家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素(transthyretin)基因突變，導致結構改變，造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上，由於它無法被人體有效清除，終致産生疾病症狀。且一人罹病，他(她)的後代每一位無論男女都有百分之五十的遺傳機率。 診斷此疾病，除了臨床表徵，家族病史，檢驗方面，如果侵犯周邊神經病變，可以安排神經傳導及肌電圖的檢查，評估它的嚴重度，心臟方面，可安排心臟超音波或核醫的檢查作評量，病理的檢查可作神經切片，直腸內膜切片，或肚皮下的脂肪切片，標本染剛果紅，如果有類澱粉囤積在組織上，在顯微鏡下會呈現蘋果綠偏光。 以往只有肝臟移植，50歲以前發作的類澱粉沉積症病患，接受肝臟移植手術預後良好。但賴先生發病年齡已超過55歲，接受肝臟移植治療的時機已過，且捐贈的肝臟取得不易，只能以藥物治療為主。不過榮總新研發的治療方式，讓無法接受肝移植的病患也有機會治療。 林恭平強調，過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，臺北榮總研究神經病變的團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。賴先生於103至105年間，參與此臨床研究，每三週接受注射一次，突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的百分之二十以下，神經病變得以控制延緩，他現今仍能自行走路，血壓穩定，腸胃功能正常，此突破性研究成果已於107年7月，獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登，家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。
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