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下面附上一則新聞讓大家了解時事



 英特爾宣布：將關閉「晶圓代工業務」


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知名美國半導體科技部落格《SemiWiki》作者 Daniel Nenni 週一 (17 日) 表示，英特爾公司 (INTC-US) 已在 Semiwiki 舉辦的科技論壇上，表示將關閉旗下的客製化晶圓代工業務。

Daniel Nenni 表示，其實英特爾此一決定並不讓人意外，因為英特爾打從一開始決定進軍晶圓代工，就是一個非常錯誤的選擇，Daniel Nenni 認為，英特爾向無晶圓廠 IC 設計開放製造服務，本來就會分散英特爾在製造處理器的核心競爭力。

Daniel Nenni 指出，生態系統才是代工業務的一切，是一資本密集、技術密集之產業，與時間、金錢和技術緊密相連，而英特爾似乎低估了這些事情的重要性。

以邏輯晶片商阿爾特拉 (Altera) 為例，Altera 曾是英特爾代工業務的主要客戶，而 Altera 在給英特爾代工之前，就是將晶片交予台積電 (2330-TW) 代工，但在台積電為賽靈思 (Xilinx)(XLNX-US) 提供了與 Altera 相同的代工服務之後，Altera 與台積電的關係即逐漸惡化，隨後 Altera 14 奈米即轉單給英特爾代工，而 Altera 最終也被英特爾以 167 億美元高價收購。

當時英特爾為 Altera 代工的 14 奈米晶片，就是英特爾 14 奈米製程的第一個產品，優先級別是當時最高的，而這也使得英特爾延後自己的 14 奈米晶片設計，優先生產 Altera 的 14 奈米晶片，當時 Altera 14 奈米 FPGA 晶片在密度和效能上都是超越賽靈思的 16 奈米晶片，是一相當具有競爭力之產品，但是也因為這個緣故，英特爾也延宕了自己的 14 奈米製程晶片之生產。

英特爾擴廠，補 14 奈米產能

英特爾並於週一 (17 日) 宣布，計劃開始在美國奧勒岡州、愛爾蘭和以色列擴建工廠，以因應未來的晶片需求，英特爾並表示，將在 2019 年提交在美國奧勒岡州擴廠的計劃，但在提案之前，無法透漏更多細節。

英特爾副總裁及製造業務經理 Ann Kelleher 僅表示，將準備好擴展額外的晶圓廠空間，這有助於英特爾更快地響應市場需求的上漲，並使時間縮短，讓供應量提升 60% 左右。

市場人士分析，英特爾 2019 年於奧勒岡州擴廠的計劃，即是為了填補當前英特爾 14 奈米的產能缺口，因目前英特爾處理器早已大缺貨一段時間，而在缺少英特爾處理器供應的這段時間裡，市場多以 AMD 處理器做替代。







 手腳漸進無力如針刺痛 台灣上百家族有這遺傳疾病


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▲家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病。（示意照/翻攝自Pixabay）

匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導

手腳無力，如針刺痛感，57歲的賴先生，近年來漸進式的有手脚麻木、無力等症狀，且有如針在刺一般的發痛，無法爬樓梯，還交替出現腸胃不適、便祕、拉肚子的困擾，因為家族一位堂叔也有類似的症狀，醫師判定為「家族型類澱粉神經病變」，屬於一種體染色體顯性遺傳的疾病。

在台灣，推估有100到150個家族有「家族型類澱粉神經病變」，發病年齡，男性約55歲，女性約65歲，病變會侵犯心臟、腦膜、眼睛、肺、腸胃道系統、周邊神經系統等器官。

台北榮總神經醫學中心神經內科醫師林恭平表示，進一步檢查發現，賴先生的神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病，轉甲狀腺素（transthyretin）基因檢測顯示有台灣常見的突變位點，確診罹患家族型類澱粉神經病變。

林恭平說，家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素基因突變，結構改變，造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上，由於無法被人體有效清除，最終導致疾病症狀，且一人罹病，後代無論男女都有50%的遺傳機率。

治療家族型類澱粉神經病變，以往只有肝臟移植，50歲以前發作的類澱粉沉積症病患，接受肝臟移植手術預後良好，但一旦年齡超過肝臟移植治療時機，加上捐贈取得不易，只能以藥物治療為主。

林恭平指出，過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，台北榮總團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生，及其後續的囤積，有效控制並延緩病情，像賴先生參與臨床研究，每3周注射一次，突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的20%以下，神經病變得以控制延緩，現今仍能自行走路，血壓穩定，腸胃功能正常。

台北榮總強調，這項突破性研究成果已於107年7月獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登，讓家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。

照片來源：翻攝自Pixabay

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